一、招聘崗位

設(shè)施保障部經(jīng)理(1人)

質(zhì)保經(jīng)理(1人)

實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人(1人)

動(dòng)物房經(jīng)理(1人)

辦公室負(fù)責(zé)人(1人)

病理主管(1人)

細(xì)菌/病毒室技術(shù)員(1人)

細(xì)胞室技術(shù)員(1人)

檔案管理員(1人)

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)員(2人)

病理技術(shù)員(2人)

EHS專員(1人)

儀器校驗(yàn)員(1人)

IT專員(1人)

二、崗位職責(zé)與要求

(一)設(shè)施保障部經(jīng)理

1、崗位職責(zé)

(1)負(fù)責(zé)安裝調(diào)試驗(yàn)收和驗(yàn)證工作，包括但不限于FATSATDQIQOQPQ等驗(yàn)證文件的撰寫和實(shí)施;

(2)負(fù)責(zé)公司設(shè)施和設(shè)備易損件等的備品備件管理，以及公用工程設(shè)施相關(guān)區(qū)域內(nèi)的5s管理;

(3)負(fù)責(zé)指導(dǎo)公司設(shè)備、儀器的計(jì)量工作，確保公司的計(jì)量管理符合GLP、國家計(jì)量法及相關(guān)法律法規(guī)的要求;

(4)負(fù)責(zé)編制設(shè)施設(shè)備(年度、月度)預(yù)防性維修計(jì)劃和技改計(jì)劃，并按既定計(jì)劃組織實(shí)施;

(5)配合進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)備的選型、置換、維修及報(bào)廢等處理;

(6)組織相關(guān)的GLP文件的編制起草工作，包括但不限于崗位職責(zé)、管理文件、操作SOP等各類文件;負(fù)責(zé)與設(shè)備工程相關(guān)的偏差、變更處理;

(7)負(fù)責(zé)水、電、氣日常運(yùn)營以及能耗管控分析;

(8)領(lǐng)導(dǎo)組織儀器校驗(yàn)、計(jì)算機(jī)化管理、職業(yè)健康安全工作;

(9)領(lǐng)導(dǎo)組織消防演練等年度安全工作。

2、崗位要求

(1)本科以上學(xué)歷，3年及以上設(shè)備工程運(yùn)維管理工作經(jīng)驗(yàn)，有生物醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

(2)熟悉設(shè)施、設(shè)備相關(guān)的GLP規(guī)范、基建工程項(xiàng)目規(guī)范、醫(yī)藥企業(yè)工程基本要求，會(huì)使用CAD制圖;

(3)熟悉安全、環(huán)境、消防等基本知識(shí)，了解國家、地方相關(guān)法規(guī)和要求;

(4)專業(yè)：機(jī)電、電氣、機(jī)械、制藥等相關(guān)專業(yè)。

(二)質(zhì)保經(jīng)理

1、崗位職責(zé)

(1)全面負(fù)責(zé)QAU的日常建設(shè)及管理工作，對公司員工進(jìn)行指導(dǎo)、培訓(xùn)、監(jiān)督和考核;

(2)負(fù)責(zé)CNAS/GLP/GCP質(zhì)量管理體系的建立及維護(hù)，承擔(dān)法定職責(zé)，按標(biāo)準(zhǔn)要求保持體系的有效運(yùn)行和持續(xù)改進(jìn);參與組織體系的管理評(píng)審、內(nèi)審、外審，負(fù)責(zé)審核回復(fù)等;

(3)公司質(zhì)量體系管理文件、部門SOP的編制、培訓(xùn)，并監(jiān)督其實(shí)施;

(4)負(fù)責(zé)質(zhì)量體系記錄管理，包括記錄表的設(shè)計(jì)和監(jiān)督實(shí)施;

(5)負(fù)責(zé)部門工作的匯總，進(jìn)行過程質(zhì)量統(tǒng)計(jì)分析，提出改進(jìn)建議;

(6)負(fù)責(zé)合同實(shí)驗(yàn)室的審核工作。

2、崗位要求

(1)本科以上學(xué)歷;

(2)從事相關(guān)管理工作五年以上;

(3)有CNAS體系文件創(chuàng)建，藥廠GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

(4)性格開朗，善于溝通，能主動(dòng)承擔(dān)工作責(zé)任，解決問題，工作耐心細(xì)致，有一定的管理經(jīng)驗(yàn)。

(三)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人

1、崗位職責(zé)

(1)承擔(dān)供試品/測試品實(shí)驗(yàn)室、細(xì)菌/病毒實(shí)驗(yàn)室及細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室等生物實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)及技術(shù)管理工作;

(2)負(fù)責(zé)獸藥GLP/GCP試驗(yàn)方法開發(fā)驗(yàn)證，保證方法滿足樣本檢測的需要，承擔(dān)報(bào)告撰寫工作;

(3)負(fù)責(zé)技術(shù)員培訓(xùn);

(4)及時(shí)增加、修訂相關(guān)SOP，盡量避免工作過程中出現(xiàn)偏離，對于試驗(yàn)過程中出現(xiàn)的偏離和事故，及時(shí)記錄并采取糾正和預(yù)防措施;

(5)及時(shí)處理質(zhì)量保證部門(QAU)提出的問題，確保專題或伴隨試驗(yàn)的運(yùn)行符合GLP/GCP規(guī)范要求;

(6)負(fù)責(zé)組織方法驗(yàn)證，非標(biāo)方法確認(rèn);

(7)負(fù)責(zé)批準(zhǔn)年度監(jiān)督計(jì)劃、檢定/校準(zhǔn)計(jì)劃、期間核查計(jì)劃并組織實(shí)施。

(8)確保供試品/對照品的管理符合GLP法規(guī)的要求;

(9)確保精神藥品及麻醉藥品的管理符合國家相關(guān)法規(guī)的要求。

2、崗位要求

(1)本科以上學(xué)歷，生物、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè);

(2)有獸藥GCP、GMP公司，CRO公司的工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

(3)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)五年以上，熟悉獸藥研究質(zhì)量管理規(guī)范，熟悉CFDA/FDA/OECD相關(guān)GLP法規(guī)， 熟悉CNAS質(zhì)量管理體系;

(4)熟悉ELISA、MSD、QPCR、流式細(xì)胞儀、Cell-Bassed Assay、細(xì)胞培養(yǎng)等檢測技術(shù)或者平臺(tái)。

(四)動(dòng)物房經(jīng)理

1、崗位職責(zé)

(1)負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的飼養(yǎng)管理過程，保證實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的健康和福利，支持高質(zhì)量的有關(guān)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的科學(xué)研究;

(2)負(fù)責(zé)建立和維護(hù)一個(gè)有效的獸醫(yī)計(jì)劃，承擔(dān)IACUC管理工作，監(jiān)督本設(shè)施的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利等，包括維護(hù)動(dòng)物購進(jìn)和運(yùn)輸?shù)暮戏ㄐ院蛣?dòng)物質(zhì)量保證;預(yù)防醫(yī)學(xué)工作(包括隔離檢疫、動(dòng)物生物安全和監(jiān)測);預(yù)防醫(yī)學(xué)工作(包括隔離檢疫、動(dòng)物生物安全和監(jiān)測);

(3)組織完成動(dòng)物實(shí)驗(yàn);

(4)主持動(dòng)物實(shí)驗(yàn)技術(shù)員的培訓(xùn)工作;

(5)完成公司交辦的其他工作任務(wù)。

2、崗位要求

(1)動(dòng)物醫(yī)學(xué)、獸醫(yī)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

(2)具有五年以上大、小動(dòng)物獸醫(yī)經(jīng)驗(yàn);熟悉動(dòng)物護(hù)理流程及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物相關(guān)的法律法規(guī)，有GLP相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

(3)獸醫(yī)專業(yè)知識(shí)扎實(shí)，持有執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格證;

(4)英文水平優(yōu)秀，能夠熟練閱讀文獻(xiàn)，撰寫SOP、技術(shù)報(bào)告;

(5)責(zé)任心強(qiáng)，工作積極主動(dòng)，能吃苦耐勞，有團(tuán)隊(duì)合作精神。

(五)辦公室負(fù)責(zé)人

1、崗位職責(zé)

(1)承擔(dān)業(yè)務(wù)管理、協(xié)調(diào)、輔助工作，承擔(dān)檔案、人事、采購、法務(wù)等行政事務(wù)管理、協(xié)調(diào)工作;

(2)協(xié)調(diào)和解決藥物臨床試驗(yàn)過程中出現(xiàn)的問題;

(3)創(chuàng)建部門管理制度、工作流程。

2、崗位要求

(1)本科及以上學(xué)歷，具有獸醫(yī)、生物、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)基本知識(shí);

(2)學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，能根據(jù)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)要求起草制度、報(bào)告，文字功底強(qiáng);熟悉質(zhì)量體系，具有在某一質(zhì)量體系下工作的經(jīng)驗(yàn);

(3)性格外向，辦事能力強(qiáng)。

(六)病理主管

1、崗位職責(zé)

(1)遵循GLP法規(guī)進(jìn)行相關(guān)工作，建設(shè)并管理病理部門，兼管臨床病理工作;

(2)按試驗(yàn)方案與相關(guān)SOP的規(guī)定，進(jìn)行試驗(yàn)動(dòng)物的解剖、組織取材、包埋、切片和染色及冰凍切片等工作，并出具病理報(bào)告;

(3)負(fù)責(zé)病理實(shí)驗(yàn)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備的管理、清潔維護(hù)、驗(yàn)證等工作;

(4)負(fù)責(zé)相關(guān)試劑的領(lǐng)取及配制;

(5)負(fù)責(zé)病理標(biāo)本的整理和歸檔;

(6)參與部分SOP的新增或修改工作。

2、崗位要求

(1)臨床醫(yī)學(xué)、病理技術(shù)、動(dòng)物藥學(xué)、動(dòng)物科學(xué)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等專業(yè)，本科及以上學(xué)歷;

(2)3-5年工作經(jīng)驗(yàn);

(3)熟悉臨檢實(shí)驗(yàn)室相關(guān)儀器(血液分析儀、生化分析儀、尿液分析儀、血凝分析儀等)，能獨(dú)立完成血細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查;

(4)具有GLP工作經(jīng)驗(yàn)、相關(guān)病理制片、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物解剖經(jīng)驗(yàn)或骨髓形態(tài)學(xué)檢查經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

(5)有一定的英語閱讀能力，CET-4或以上;

(6)具備良好的溝通、學(xué)習(xí)和協(xié)調(diào)能力，有較強(qiáng)的動(dòng)手能力、工作認(rèn)真仔細(xì)、責(zé)任心強(qiáng)，有良好的學(xué)習(xí)能力和團(tuán)隊(duì)意識(shí)。

(七)細(xì)菌/病毒室技術(shù)員

1、崗位職責(zé)

(1)病料檢測、流行病學(xué)調(diào)查、檢測方法建立;

(2)分離純化、致病力模型建立等。

2、崗位要求

(1)預(yù)防獸醫(yī)、基礎(chǔ)獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

(2)具有生物制品研發(fā)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

(3)具有細(xì)菌分離培養(yǎng)鑒定相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

(八)細(xì)胞室技術(shù)員

1、崗位職責(zé)

(1)獨(dú)立完成細(xì)胞分離、培養(yǎng)、收獲、凍存、復(fù)蘇等工作;

(2)協(xié)助完成工藝驗(yàn)證、儀器設(shè)備驗(yàn)證等相關(guān)工作;

(3)制定管理體系、手冊相關(guān)文件、流程，審核相關(guān)文件等工作;

(4)完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

2、崗位要求

(1)本科及以上學(xué)歷，細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等生物或醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè);

(2)有細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，熟悉細(xì)胞培養(yǎng)常規(guī)技術(shù);

(3)有GLP/GCP質(zhì)量管理體系經(jīng)驗(yàn);

(4)工作細(xì)心，責(zé)任心強(qiáng)。

(九)檔案管理員

1、崗位職責(zé)

(1)協(xié)助上級(jí)開展檔案管理體系建設(shè)及優(yōu)化工作;

(2)協(xié)助上級(jí)開展數(shù)字化檔案管理系統(tǒng)應(yīng)用、優(yōu)化及運(yùn)維工作;

(3)組織開展各類檔案的全生命周期管理工作，嚴(yán)格執(zhí)行檔案管理制度及檔案資料保密要求，確保檔案資料的完整性及安全性;

(4)按照制度要求做好日常檔案庫房及相關(guān)設(shè)施、設(shè)備管理維護(hù)工作，防止各種隱患的發(fā)生;

(5)根據(jù)部門工作需要，配合開展相關(guān)工作。

2、崗位要求

(1)本科及以上學(xué)歷，檔案管理等相關(guān)專業(yè);

(2)了解檔案法和保密法等相關(guān)法律法規(guī)和政策，熟練掌握office辦公軟件;

(3)誠信篤行、主動(dòng)自驅(qū)，具有團(tuán)隊(duì)合作精神，溝通表達(dá)良好;

(4)工作嚴(yán)謹(jǐn)，有責(zé)任心，保密性強(qiáng)。

(十)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)員

1、崗位職責(zé)

(1)按照SOP和方案要求進(jìn)行專題的實(shí)施，包括各種途徑給藥、采血、取樣檢測、手術(shù)等;

(2)按照SOP要求進(jìn)行相關(guān)儀器的操作和維護(hù);

(3)配合主獸醫(yī)進(jìn)行動(dòng)物房的工作;

(4)進(jìn)行試驗(yàn)記錄整理和QC。

2、崗位要求

(1)本科及以上學(xué)歷，動(dòng)物醫(yī)學(xué)、畜牧獸醫(yī)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè);

(2)有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)技術(shù)操作工作經(jīng)歷;

(3)熟悉GLP相關(guān)法規(guī)要求;

(4)持有執(zhí)業(yè)獸醫(yī)證優(yōu)先。

(十一)病理技術(shù)員

1、崗位職責(zé)

(1)獨(dú)立承擔(dān)合格的常規(guī)切片，快速切片及涂片制作;

(2)獨(dú)立承擔(dān)組織化學(xué)染色工作;

(3)獨(dú)立開展免疫組化技術(shù)工作;

(4)承擔(dān)儀器的維修，保養(yǎng)工作;

(5)負(fù)責(zé)標(biāo)本的接收，簽收工作;

(6)承擔(dān)資料歸檔，各項(xiàng)登記工作，診斷報(bào)告的打印及發(fā)送等;

(7)上級(jí)交付的其他工作。

2、崗位要求

(1)大專及以上學(xué)歷，病理或醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;

(2)有較強(qiáng)的動(dòng)手能力、工作認(rèn)真仔細(xì)，責(zé)任心強(qiáng)，有良好的學(xué)習(xí)能力和團(tuán)隊(duì)意識(shí);

(3)具有GLP工作經(jīng)驗(yàn)、相關(guān)病理制片或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物解剖經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

(4)具有一定的英語閱讀能力，CET-4優(yōu)先。

(十二)EHS專員

1、崗位職責(zé)

(1)主導(dǎo)跟蹤和研究EHS相關(guān)法律法規(guī)，并依據(jù)相關(guān)規(guī)定制定、更新相關(guān)制度規(guī)范;

(2)協(xié)助公司制定EHS戰(zhàn)略和目標(biāo)，為公司發(fā)展提供EHS方面的支持和保障，并制定評(píng)估指標(biāo);

(3)主導(dǎo)制定EHS手冊和程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書;

(4)主導(dǎo)組織和實(shí)施EHS相關(guān)的培訓(xùn)計(jì)劃，提高員工的安全意識(shí)和操作技能，確保員工了解和遵守相關(guān)的EHS規(guī)定;

(5)主導(dǎo)處理突發(fā)安全事件，并進(jìn)行調(diào)查和內(nèi)部處理;

(6)主導(dǎo)危險(xiǎn)源辨識(shí)和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工作;

(7)主導(dǎo)編制環(huán)境管理計(jì)劃，包括廢物管理計(jì)劃等;

(8)主導(dǎo)對公司各部門的EHS工作進(jìn)行考核和評(píng)估，提出改進(jìn)意見和建議;

(9)主導(dǎo)EHS體系內(nèi)部審核工作，基于監(jiān)測數(shù)據(jù)、事故調(diào)查結(jié)果和員工反饋，改進(jìn)EHS管理體系，提高工作場所的環(huán)境、健康和安全水平。

2、崗位要求

(1)本科及以上學(xué)歷，環(huán)境工程、安全工程等相關(guān)專業(yè);

(2)熟悉安全、環(huán)保、職業(yè)健康相關(guān)法律法規(guī);

(3)熟悉ISO體系管理、安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化管理體系、雙重預(yù)防機(jī)制等;熟悉實(shí)驗(yàn)室安全，劇毒易制毒、職業(yè)病防護(hù)等;

(4)具備較強(qiáng)的分析和解決問題的能力，能夠?qū)Νh(huán)境、健康與安全風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估和處理，并制定相應(yīng)的控制和應(yīng)急措施;

(5)需要具備較強(qiáng)的風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)和判斷能力，能夠準(zhǔn)確評(píng)估和識(shí)別潛在風(fēng)險(xiǎn)，并采取相應(yīng)措施進(jìn)行預(yù)防和控制;

(6)具有國家注冊安全工程師、安全評(píng)價(jià)師、環(huán)境評(píng)價(jià)師等注冊資格證書優(yōu)先考慮;

(7)有環(huán)境、安全相關(guān)的供應(yīng)商資源，有當(dāng)?shù)乇O(jiān)管機(jī)構(gòu)的資源，有EHS行業(yè)相關(guān)專家資源者優(yōu)先。

(十三)儀器校驗(yàn)員

1、崗位職責(zé)

(1)負(fù)責(zé)公司校準(zhǔn)體系文件的起草、審核及執(zhí)行;

(2)全面負(fù)責(zé)公司計(jì)量器具的計(jì)量校準(zhǔn)工作;

(3)負(fù)責(zé)確定計(jì)量器具計(jì)量周期;

(4)負(fù)責(zé)審核計(jì)量計(jì)劃，并推動(dòng)所有計(jì)量器具的計(jì)量活動(dòng);

(5)負(fù)責(zé)公司計(jì)量器具的計(jì)量;

(6)負(fù)責(zé)計(jì)量證書的管理;

(7)審核確認(rèn)計(jì)量器具的校準(zhǔn)證書，負(fù)責(zé)日常證書保存及年度歸檔;

(8)負(fù)責(zé)主導(dǎo)計(jì)量器具校準(zhǔn)管理過程中的偏差事件調(diào)查;

(9)負(fù)責(zé)編制年度計(jì)量工作報(bào)告;

(10)組織建立公司計(jì)量器具臺(tái)賬，并持續(xù)進(jìn)行更新;

(11)負(fù)責(zé)對計(jì)量器具的使用進(jìn)行監(jiān)督指導(dǎo)。

2、崗位要求

(1)本科以上學(xué)歷;

(2)計(jì)量、校驗(yàn)相關(guān)專業(yè);

(3)生物醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

(十四)IT專員

1、崗位職責(zé)

(1)負(fù)責(zé)建立和完善計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證和管理體系，保證計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的合規(guī)性;

(2)負(fù)責(zé)組織建立計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證計(jì)劃來推動(dòng)驗(yàn)證工作，并對驗(yàn)證方案和結(jié)論合規(guī)性審核;

(3)組織完成設(shè)備SOP中計(jì)算機(jī)系統(tǒng)內(nèi)容的制定和完善工作，持續(xù)推動(dòng)GLP管理體系不斷完善 ;

(4)負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證項(xiàng)目的開展，確保GLP/GCP相關(guān)的自動(dòng)化系統(tǒng)和/或計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證的合規(guī)性;

(5)配合GLP活動(dòng)的其他相關(guān)工作;

(6)負(fù)責(zé)電子郵箱、公共盤、門禁系統(tǒng)權(quán)限的管理工作。

2、崗位要求

(1)計(jì)算機(jī)，自動(dòng)化，軟件工程等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

(2)2-3年以上生物醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量、工程或IT部門的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉GLP環(huán)境下工作的基本要求;

(3)有計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)，擁有以下一種或多種驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，如SAP，LIMS,WMS，MES等;

(4)熟悉歐美、中國數(shù)據(jù)完整性法規(guī)及指南，GAMP5對計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證和電子數(shù)據(jù)的要求。

三、薪酬待遇

參照公司薪資待遇執(zhí)行。

四、用工形式

簽訂合同。

五、應(yīng)聘報(bào)名

(一)報(bào)名方式：采取現(xiàn)場報(bào)名(資格審查、現(xiàn)場確認(rèn)同步進(jìn)行)的方式進(jìn)行，不得委托他人。

(二)報(bào)名時(shí)間：2025年2月7日-3月28日(9:00-11:30,14:00-16:30)

(三)報(bào)名地點(diǎn)：濟(jì)南市鋼城區(qū)鋼都大街212號(hào)宏強(qiáng)沿街樓5樓504室

(四)報(bào)名咨詢電話：0531-76882349

(五)報(bào)名郵箱：nongkezhongye2022@163.com

(六)報(bào)名提交材料

1、本人二代身份證原件及復(fù)印件1份;

2、近期免冠一寸彩色照片2張;

3、學(xué)歷學(xué)位證書原件及復(fù)印件1份;

4、《教育部學(xué)歷證書電子注冊備案表》(中國高等教育學(xué)生信息網(wǎng)下載打印)1份;

5、相關(guān)專業(yè)技術(shù)資格證書原件及復(fù)印件1份;

6、報(bào)名登記表(見附件)1份。

該招聘簡章內(nèi)容不作為要約，具體招聘事宜，面試時(shí)與用人單位詳詢。

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山東農(nóng)科生物科技發(fā)展有限公司報(bào)名登記表

山東農(nóng)科生物科技發(fā)展有限公司

2025年2月7日

原標(biāo)題：山東農(nóng)科生物科技發(fā)展有限公司招聘簡章

文章來源：https://mp.weixin.qq.com/s/hxUzDTDLkV4TLXxNAn97tQ

 

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